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配体结合分析是一种研究生物分子与配体（ligand）相互作用的技术，用于揭示分子间结合的特性及动力学参数。配体可以是小分子、蛋白质、核酸或其他化学物质，与目标分子的结合往往是生物学功能实现的步骤，例如酶催化、信号转导和分子运输等。通过分析结合亲和力（如解离常数）、结合动力学（如结合速率和解离速率）及

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亲和纯化质谱（Affinity Purification-Mass Spectrometry, AP-MS） 是一种将亲和纯化技术与质谱分析相结合的强大工具，用于研究分子间相互作用、蛋白质复合物的组成以及功能性分子的动态行为。该技术的核心理念是通过目标分子（如蛋白质、核酸或小分子）的特异性结合特性，

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圆二色光谱法（Circular Dichroism，CD）是一种基于圆偏振光来探测分子二级结构特性的光谱技术。它利用光与物质相互作用时的偏振特性变化，尤其是左旋和右旋偏振光之间的差异来获得分子结构信息。这种方法在分析生物大分子如蛋白质和核酸的结构方面表现得尤为出色。CD对近紫外和远紫外区域的吸收差异

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圆二色性光谱（Circular Dichroism, CD）是一种利用光的圆偏振特性来研究分子结构的光谱分析技术。通过测量样品对左旋和右旋圆偏振光的吸收差异，该技术能够提供关于分子构型和手性的信息。这种技术在研究生物大分子的二级结构和构象变化中具有重要作用，尤其在蛋白质和核酸的结构分析中发挥了独特的

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固相多肽合成（Solid Phase Peptide Synthesis, SPPS）是化学合成领域中的一种技术，用于构建特定序列的多肽链。这项技术由罗伯特·梅里菲尔德（Robert Bruce Merrifield）于20世纪60年代首次引入。它改变了传统液相合成的模式，通过将初始氨

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邻位延伸分析（Proximity Extension Assay，简称PEA）是一种新兴的蛋白质检测技术，具有高灵敏度和高特异性。它的基本原理是基于双抗体结合目标蛋白的特性，两个结合于同一目标蛋白的抗体上附带的DNA序列靠近并通过延伸反应形成可检测的双链DNA信号。这一技术结合了抗体的特异性和核酸的

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ICP 质谱（电感耦合等离子体质谱，Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry）被广泛应用于地球化学、环境科学、生物医学和材料科学等多个领域。ICP 质谱是利用电感耦合等离子体作为离子源，将样品中的元素离子化，然后通过质谱仪对这些离子进行分析和检测，具有

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等电聚焦电泳（IEF）是用于根据蛋白质或其他两性电解质的等电点（pI）对其进行分离的技术。等电点是指蛋白质在特定pH值下带电荷为零的状态。在该技术操作过程中，样品在含有pH梯度的凝胶中进行电泳，蛋白质在电场的作用下迁移，直到达到其等电点，在此位置它们停止移动。等电聚焦电泳是分离复杂蛋白质混合物的有效

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组蛋白分析是蛋白质组学研究中的一个分支，主要研究组蛋白及其翻译后修饰的特性及功能。组蛋白是一类高度保守的碱性蛋白，广泛存在于真核生物细胞核内，与DNA共同组成染色质的基本结构单元——核小体。通过组蛋白分析，可以深入解析染色质的动态结构、基因表达的调控机制以及细胞状态的变化。组

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准确测定分子量，可以了解物质的基本特性，有助于研究蛋白质、核酸等生物大分子的结构和功能，并为深入研究提供可靠的数据支持。 一、常见的测定分子量方法 常用的方法包括质谱法、凝胶渗透色谱法和光散射法等。质谱法通过离子化样品并测量其质荷比，可以直接获得分子量的数据。凝胶渗透色谱法利用分子在凝胶中的分离行

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