FITC标记的12号染色体开放阅读框53抗体在1亿3200万个碱基中编码超过1100个基因,染色体12构类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与染色体12有关,包括软骨发育不良、软骨发育不全和最不典型增生。努南综合征,包括心脏和面部发育缺陷之
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FITC标记的Toll样受体8抗体Toll样受体(Toll样受体)是一个与果蝇Toll受体同源的人类受体家族,参与了果蝇胚胎发育中的背腹极化介导和参与宿主免疫。TLR家族成员具有高度保守的Toll同源性(TH)结构域,这是Toll诱导的信号
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FITC标记的DNA修复蛋白Rad23抗体酿酒酵母RAD23基因对紫外线损伤DNA的修复(1)是必需的。RAD23与其他DNA修复基因RAD2、RAD6、RAD7、RAD18和RAD54相似,所有这些基因在DNA损伤和减数分裂过程中也显示出
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FITC标记的WDR91蛋白抗体磷酸化对DNA损伤,可能通过ATM或ATR。
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FITC标记的20号染色体开放阅读框194抗体约2%的人类DNA,20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。第20染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域,这对于精液生产是重要的,并且一些被认为是男性避孕的潜在目标。在20号染色
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FITC标记的磷酸化叉头蛋白4抗体该基因编码O类的翼螺旋/叉头转录因子家族。由该类编码的蛋白质受生长和分化所涉及的因素调节,表明它们在这些过程中起作用。在染色体X上,涉及该基因的转位和果蝇三胸基因同源性,编码位于11号染色体上的DNA结合蛋
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FITC标记的癌/睾丸抗原11.4抗体一些睾丸特异性基因的转录和翻译需要时间调控,以启动成熟精子形成所必需的雄性生殖细胞谱系的一系列分子和形态学改变。该基因是SPANX家族的癌症/睾丸相关基因的成员,位于X染色体上的一个簇。这个特殊的基因编
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FITC标记的FRZB蛋白抗体由该基因编码的蛋白质是参与骨发育调控的分泌蛋白。该基因的缺陷是女性特异性骨关节炎(OA)易感性的一个原因。[由RefSeq,APR 2010提供]
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RFC2,复制激活因子C2抗体产品范围涉及:一抗、二抗、标签抗体、内参抗体、流式抗体。产品优势突出:抗体亲和力高,抗体产品总数量超过20000,产品优势突出:抗体亲和力高,特异性好,灵敏度高。
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FITC标记的22号染色体开放阅读框39抗体属于UPF0545家族。
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