FITC标记的20号染色体开放阅读框194抗体约2%的人类DNA，20号染色体由大约6300万个碱基和600个基因组成。第20染色体包含一个在附睾中表达大量基因的区域，这对于精液生产是重要的，并且一些被认为是男性避孕的潜在目标。在20号染色
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FITC标记的G蛋白偶联受体101抗体G蛋白偶联受体(GPR)又称七种跨膜受体、七肽受体或七肽甲基转移酶(7TM)受体，由在许多不同的刺激-反应途径中起作用的蛋白超家族组成。G蛋白偶联受体将细胞外信号翻译成细胞内信号（G蛋白激活），并对多种
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FITC标记的衣壳蛋白-ζ2抗体这个基因编码外壳蛋白复合体的一个亚基，它是一个七亚基复合体，在形成COPI型、非包膜囊泡中起作用。COPI囊泡的功能在逆行高尔基体到ER转运的去乙酰赖氨酸标记蛋白。该基因与相关家族成员相似，两个编码蛋白形成外
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FITC标记的G蛋白偶联受体58抗体痕量胺是结构上与经典的生物胺相关的内源性分子，与精神疾病有关。G蛋白偶联受体家族称为微量胺相关受体（TAAR），由微量胺激活，在哺乳动物组织中含量非常低。TAAR包含几个与视紫红质β-肾上腺素能受体超家族
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FITC标记的骨保护蛋白配体/破骨细胞分化因子抗体该基因编码肿瘤坏死因子（TNF）细胞因子家族的成员，TNF是骨保护素的配体，是破骨细胞分化和活化的关键因子。该蛋白是树突状细胞存活因子，参与调节T细胞依赖的免疫应答。据报道，T细胞活化可诱导该基因的表达，并导致破骨细胞生成和骨丢失的增加。该蛋白通过涉及SRC激酶和肿瘤坏死因子受体相关因子（TRAF）6的信号复
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FITC标记的eIF2Bδ蛋白抗体真核起始因子2B（EIF2B）是由五个不同亚基组成的GTP交换因子，是蛋白质合成所必需的。由该基因编码的蛋白质是第四个或δ亚基。该基因的缺陷是白质脑病的原因，即白质消失（VWM）和卵巢白质营养不良。该基因已发现编码不同亚型的多个转录变体。[ RefSeq，JUL 2008 ]
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FITC标记的ADP核糖基化因子5抗体ADP-核糖基化因子（ARF）蛋白家族是调节性GTP结合蛋白的Ras超家族中结构和功能保守的成员。ARFs对真核细胞囊泡运输和信号转导的影响ARF依赖的调节机制包括通过rho家族依赖的G-蛋白定位(Ra
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FITC标记的可溶性载质转运蛋白2B1抗体SLCO2B1（溶质运载体有机阴离子转运子家族成员2B1）或有机阴离子转运子B（OATP B）介导了有机阴离子的钠独立转运。不同于其他相关蛋白，SLCO2B1在许多组织中表达，包括肝脏、胎盘、脑、心
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FITC标记的L选择素抗体该基因编码属于粘附/归巢受体家族的细胞表面粘附分子。编码蛋白包含C型凝集素样结构域、钙结合表皮生长因子样结构域和两个短补体样重复序列。基因产物是白细胞与内皮细胞结合和随后滚动所必需的，从而促进白细胞迁移到次级淋巴器
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FITC标记的G氨基丁酸受体γ1/GABAA Rγ1抗体该基因编码的蛋白质属于配体门控离子通道家族。它是一种完整的膜蛋白，通过与二氮受体结合并打开一个完整的氯离子通道，在抑制神经传递中起重要作用。该基因与三个其他家族成员在4号染色体上聚集
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